İnebolulu Ertural ailesinin 6 aşındaki çocukları DMD Hastası Yağız Ertural’ın tedavisi için İstanbul Valiliği’nin onayı ile kampanya başlatıldı.
İstanbul Esenyurt'ta yaşayan 6 yaşındaki Yağız Ertural'a 3 buçuk yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığı teşhisi konuldu. Yağız Ertural'ın babası Enes Ertural, valilik onaylı kampanyalarının yüzde 5'e ulaştığını belirtti. 6 yaşındaki Yağız Ertural'ın ailesi, 3 milyon dolar olan tedavinin karşılanması için yardım çağrısında bulundu.
Çaresiz anne baba sosyal medya hesapları üzerinden ve dağıttıkları broşür ve afişleriyle seslerini duyurabilmek için çaba sarf ediyor.
Küçük Yağız’a 3,5 yaşında iken yapılan genetik test sonucunda ilerleyici ve ölümcül bir genetik kas hastalığı olan DMD teşhisi konuldu.
Çocuklarının tedavisi için arayışa giren aile, 2023’ün Haziran ayında “Elevidys” adlı ilaçla gen tedavisi yapıldığını öğrendi. Dubai’de yapılan bu tedavinin masrafının ise 3 milyon ABD Doları olduğu aileye iletildi.
Bu pahalı ilacı karşılayacak imkanı olmayan aile son çare olarak yardım kampanyasına başvurdu.
İstanbul Valiliği ailenin başvurusu üzerine Yağız için kampanyaya izin verdi. Valilik izniyle başlatılan kampanya kapsamında banka hesabı açıldı.
Yağız Ertural'ın babası Enes Ertural, valilik onaylı kampanyalarının yüzde 5'e ulaştığını belirtti.
Yağız’ın gen ilacına kavuşması, kampanyanın amacına ulaşmasına bağlı.
'ARTIK BİR ÇARESİ VAR HERKESİN MADDİ MANEVİ DESTEĞİNE İHTİYACIMIZ VAR'
DMD hastası Yağız Ertural'ın babası Enes Ertural, şu ifadeleri kullandı:
"Yağız şu anda altı yaşında ve kas kayıpları yaşıyor. Bu kayıpları en aza indirebilmek için fizyoterapi ve hidroterapi seanslarıyla kaslarını olabildiğince iyi durumda tutmaya çalıştık. Ancak, bu durum kas üretimindeki bir eksiklikten kaynaklanan bir hastalık olduğu için kas kayıpları devam ediyor. Türkiye’de 5 binden fazla Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası çocuk bulunuyor. Bu rahatsızlık genellikle erkek çocuklarında görülürken, kız çocukları taşıyıcı olarak dünyaya geliyor. Tedavisi ve kesin bir çaresi olmayan bir hastalıktı. Ancak, 2023 yılının Haziran ayında Elevidys isimli gen terapisi ilacı çıktı. Artık bir çaresi var herkesin maddi manevi desteğe ihtiyacımız var" dedi.
